Produkte und Fragen zum Begriff Therapie:
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2022 Neues Design Scorpion Venom Schmerzlinderungssalbe Gelenk Knie Rücken Muskel Analgetische Behandlungscreme 20g
Skorpion Venom Schmerzen Gelenk Knie Rücken Muskel Behandlung Creme 20g Beschreibung: Produktname:Skorpion-Gelenkcreme Haltbarkeit: 12 Monate Zutaten: Wasser, Kollagen, Magnesiumsilikat, Polydimethylsiloxan Ursprung: China Art:Sahne Anwendbare Personen:Universal Geeigneter Hauttyp: Alle Hauttypen Haltbarkeit: 2 Jahre Internet Inhalt: 20 g Bruttogewicht: 31g Produktgröße:14,5 * 4,5 * 2,5 cm Hauptzutaten: Chinesischer Wolfsbane, Caulis lonicerae, Flos Lonicerae, Radix Arnebiae, Cortex Dictamni, Radix Sophorae Flavescentis, Aaloe, Skorpion, Scolopendra, Zaocys, Chlorhexidinacetat, Vitamin E, Borneolum Syntheticum, Menthol, Glycerin, Kamelienöl, Wasser usw. Funktionen: 1. Fördert die Menstruation und die Durchblutung, hilft bei der Behandlung von Bandscheibenvorfällen im Lendenwirbel. 3. Linderung von Muskelzerrungen, Verstauchungen, Kniegelenkschmerzen und anderen damit verbundenen Schmerzen. Merkmale: 1. Traditionelle chinesische Kräutermedizinformel, kombiniert mit Akupunkt-Therapie, baggert die Meridiane von innen, um die Durchblutung zu fördern, Blutstauungen zu entfernen, Schwellungen und Schmerzen zu reduzieren. 2. Sicher und effektiv, ist es für Kinder, Erwachsene und ältere Menschen geeignet. 3. Es kann auf die Schultern, den Nacken, die Taille, die Beine, die Knie usw. aufgetragen werden und kann Schmerzprobleme für den ganzen Körper lösen. 4. Kraftvolle und tiefe Penetration, treffen Sie die Quelle des Schmerzes, lindern Sie schnell Schmerzen. 5. Klein und leicht, leicht zu tragen, sehr praktisch für die Reise. Wie benutzt man: 1. Reinigen und trocknen Sie den betroffenen Bereich vor dem Gebrauch. 2. Tragen Sie die Creme auf die betroffene Stelle auf und massieren Sie sie gleichmäßig ein, um die Absorption zu fördern. 3. 2-3 mal am Tag. Tipps: 1. Dieses Produkt dient nur als Hilfslinderungseffekt, nicht als Ersatz für Medikamente. 2. Kinder müssen es unter der Aufsicht von Erwachsenen verwenden. 3. Schwangere Frauen Säuglinge und solche mit geschädigter Haut sind verboten. Paket enthalten: 1 x Skorpion-Gelenkcreme Anmerkungen:
Preis: 6.2 € | Versand*: 0.0 € -
Anwendungsgebiet von Duraultra N Sine Augentropfen (Packungsgröße: 10X0.6 ml)Duraultra N Sine Augentropfen (Packungsgröße: 10X0.6 ml) wird lokal am Auge eingesetzt und findet Anwendung bei nichtinfektiösen und allergischen Formen der Bindehautentzündung. Außerdem kann es bei begleitenden Entzündungen der Bindehaut bei allergischen Allgemeinleiden wie z.B. Heuschnupfen, Reizzuständen der Bindehaut und der Lider ohne bakteriellen Befund, z. B. durch Staub, Rauch, Zugluft und besonderer Beanspruchung angewendet werden. Auch eine Weiterbehandlung nach einer antibakteriellen Therapie des vorderen Augenabschnittes oder nach augenärztlichen Maßnahmen wie Fremdkörperentfernung ist mit Duraultra N Sine Augentropfen (Packungsgröße: 10X0.6 ml) möglich. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenDuraultra N Sine Augentropfen (Packungsgröße: 10X0.6 ml) enthält: Der Wirkstoff ist: Naphazolinhydrochlorid 1 ml Augentropfen enthält 1 mg Naphazolinhydrochlorid. 1 Tropfen enthält 0,038 mg Naphazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Polyvinylalkohol, Natriumchlorid, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Duraultra N Sine Augentropfen (Packungsgröße: 10X0.6 ml): Entnehmen Sie einem Beutel einen Streifen Einzeldosisbehältnisse und trennen Sie eine Dosis ab. Tropfen Sie #p_name, in den Bindehautsack. Zum Öffnen des Einzeldosisbehältnisses drehen Sie den oberen Verschlussteil des Behältnisses ab. Beugen Sie den Kopf leicht nach hinten, blicken Sie nach oben und ziehen Sie das Unterlid etwas vom Auge ab. Durch leichten Druck auf den unteren Teil des Behältnisses tropfen Sie einen Tropfen in den unteren Bindehautsack. Vermeiden Sie jegliche Berührung der Tropföffnung mit dem Auge. Nach dem Eintro
Preis: 4.69 € | Versand*: 3.79 € -
MICONAZOL acis CremeWirkstoff: 20 mg Miconazol nitratHersteller: acis Arzneimittel GmbHDarreichungsform: CremeWichtige Hinweise (Pflichtangaben):Miconazol acis Creme 20 mg/g. Wirkstoff: Miconazolnitrat. Anwendungsgebiete: bei Pilzerkrankungen der Haut, Hautfalten, Finger- und Zehenzwischenräume sowie oberflächlichen Infektionen durch Hefepilze.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERMiconazol acis Creme 20 mg/g Wirkstoff: MiconazolnitratLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST MICONAZOL ACIS CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS CREME BEACHTEN?WIE IST MICONAZOL ACIS CREME ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST MICONAZOL ACIS CREME AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST MICONAZOL ACIS CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?Miconazol acis Creme ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Miconazol acis wird bei Pilzerkrankungen der Haut, Hautfalten, Finger- und Zehenzwischenräume sowie oberflächlichen Infektionen durch Hefepilze angewendet. Miconazol acis Creme wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS CREME BEACHTEN?Miconazol acis Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis Creme anwenden. Miconazol acis Creme ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irritationen kommen, ist die Behandlung abzubrechen.Hinweis:Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate und Paraffin) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.Anwendung von Miconazol acis Creme zusammen mit anderen Arzneimitteln:Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimitteln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in sehr seltenen Fällen zu erwarten.Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können:blutgerinnungshemmende Arzneimittel, z.B. Warfarin (Überwachung der Blutgerinnungswerte).bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blutzuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel).bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspiegel).Schwangerschaft und Stillzeit:Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufgenommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Muttermilch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis Creme daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis Creme während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis Creme.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:Miconazol acis Creme hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure:Dieses Arzneimittel enthält 2 mg Benzoesäure pro 1 g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken.3. WIE IST MICONAZOL ACIS CREME ANZUWENDEN?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Dosierung:Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2 cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden.Art der Anwendung:Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände).Dauer der Anwendung:Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis Creme deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauftretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis Creme und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 - 4 Tagen liegen, damit eventuelle. Wirkstoffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis Creme ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis Creme zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis Creme angewendet haben, als Sie sollten:Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Miconazol acis Creme wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis Creme vergessen haben:Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis Creme abbrechen:Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis Creme zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut, auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall.Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung.Hautreizung, Wärmeempfinden.Lokal begrenzte Verminderung der normalen Hautfarbe.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE IST MICONAZOL ACIS CREME AUFZUBEWAHREN?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30°C lagern.Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:Miconazol acis Creme ist nach Anbruch 3 Monate haltbar.Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas Miconazol acis Creme enthält:Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat. 1 g Creme enthält 20 mg Miconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogolglycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinigtes Wasser.Wie Miconazol acis Creme aussieht und Inhalt der Packung:Miconazol acis Creme ist eine weiße Creme. Miconazol acis Creme ist in Aluminiumtuben mit 20 g und 50 g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.Pharmazeutischer Unternehmer:acis Arzneimittel GmbHLil-Dagover-Ring 782031 GrünwaldTelefon: 089/4423246 0Telefax: 089/4423246 66E-Mail: info@acis.deHersteller:mibe GmbH ArzneimittelMünchener Straße 1506796 BrehnaDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 11/2020
Preis: 9.39 € | Versand*: 4.95 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Dolormin Migräne Filmtabletten 400 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Ibuprofen als Ibuprofen-DL-Lysin (1:1). Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung der akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit und ohne Aura. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Dolormin Migräne Filmtabletten 400 mg Filmtabletten zur Anwendung bei Kindern ab 20 kg Körpergewicht (6 Jahre und älter), Jugendlichen und Erwachsenen Wirkstoff: Ibuprofen als Ibuprofen-DL-Lysin (1:1) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND DOLORMIN MIGRÄNE FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DOLORMIN MIGRÄNE FILMTABLETTEN BEACHTEN? WIE SIND DOLORMIN MIGRÄNE FILMTABLETTEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND DOLORMIN MIGRÄNE FILMTABLETTEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND DOLORMIN MIGRÄNE FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Dolormin Migräne Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Ibuprofen als Ibuprofen-DL-Lysin (1:1). Dolormin Migräne Filmtabletten sind ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antirheumatikum/NSAID). Dolormin Migräne Filmtabletten werden eingenommen zur symptomatischen Behandlung der akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit und ohne Aura. Zur Anwendung bei Kindern ab 20 kg Körpergewicht (6 Jahre und älter), Jugendlichen und Erwachsenen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DOLORMIN MIGRÄNE FILMTABLETTEN BEACHTEN? Dolormin Migräne Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie in der Vergangenheit mit Kurzatmigkeit, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Schwellungen der Haut und Schleimhaut (Angioödem) oder Hautreaktionen auf die Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAID) reagiert haben. bei ungeklärten Blutbildungsstörungen. bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulcera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). wenn Sie in der Vorgeschichte eine Magen-Darm-Blutung oder einen Durchbruch (Perforation) im Magen-Darm-Trakt nach Einnahme von nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAID) hatten. bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen. bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen. bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz). bei schwerem Wassermangel des Körpers (Dehydratation), ausgelöst durch Erbrechen, Durchfall oder zu geringe Flüssigkeitszufuhr. im letzten Drittel der Schwangerschaft. von Kindern unter 20 kg (6 Jahren), da der Wirkstoffgehalt zu hoch ist. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dolormin Migräne Filmtabletten einnehmen. Sicherheit im Magen-Darm-Trakt: Eine gleichzeitige Einnahme von Dolormin Migräne Filmtabletten mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern, einschließlich sogenannter COX-2-Hemmer (Cyclooxygenase-2-Hemmer), sollte vermieden werden. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAID auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen-Darm-Bereich, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich. Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen): Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen), auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAID berichtet. Sie traten zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf, ob mit oder ohne vorherig
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Anwendungsgebiet von Linicin Lotion-Mittel zur Behandlung von Kopfläusen (Packungsgröße: 100 ml)Linicin Lotion-Mittel zur Behandlung von Kopfläusen (Packungsgröße: 100 ml) ist die Anti-Läuse-Behandlung für Läuse, Nissen und Larven und schützt die Kopfhaut. Die Lotion ist schnell und effektiv anzuwenden und enthält keine Insektizide. Es ist einfach in der Anwendung, ungiftig und aufgrund seiner kurzen Einwirkzeit eine sehr erträgliche Art, Läuse abzutöten, insbesondere bei kleinen Patienten. Geruchs- und farblos garantiert es nach der Anwendung ein angenehmes Gefühl auf dem Kopf. Es kann bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr angewendet werden. Wirkungsweise von Linicin Lotion-Mittel zur Behandlung von Kopfläusen (Packungsgröße: 100 ml)Linicin Lotion-Mittel zur Behandlung von Kopfläusen (Packungsgröße: 100 ml) enthält als Wirkstoff Dimeticon. Dieser ist einer der neusten und zuverlässigsten in der Anti-Läuse-Therapie und wirkt rein physikalisch. Kopfläuse können keine Resistenz entwickeln, da Linicin Lotion-Mittel zur Behandlung von Kopfläusen (Packungsgröße: 100 ml) keine Insektizide enthält, sondern das Atmungssystem der Läuse benetzt und verstopft und diese dann ersticken.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Linicin Lotion-Mittel zur Behandlung von Kopfläusen (Packungsgröße: 100 ml): Dimethicone, Tocopheryl acetate (Vitamin E), Prunus dulcis (Mandelöl), Prunus armeniaca (Aprikosenkernöl).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. DosierungAnwendung von Linicin Lotion-Mittel zur Behandlung von Kopfläusen (Packungsgröße: 100 ml): 1. Behandle nur trockenes Haar mit Lotion. 2. Lasse die Lotion im Haar 15 Minuten einwirken. 3. Wasche die Lotion mit handelsüblichem Shampoo aus. 4. Kämme das feuchte Haar sorgfältig mit einem Läusekamm aus. 5. Wiederhole die Behand
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Taschenatlas Physiologie , Ihr roter Faden durch die Physiologie Der Taschenatlas deckt alle Themen der Physiologie ab, die im ersten Studienabschnitt des Medizinstudiums vorkommen. Der gesamte für den Gegenstandskatalog relevante Prüfungsstoff ist enthalten und umfassend bebildert. Die Verzahnung von physiologischen Inhalten mit der Klinik ist ein besonderes Anliegen des Taschenatlas. Zum Einstieg in jedes Kapitel finden Sie einen Fall aus der Praxis, der wiederum mit Stichpunkten auf die Physiologie des Kapitels einstimmt. Übersichtlich strukturiert: jede Lerneinheit auf einer Doppelseite Enge Verknüpfung von Text und Abbildungen ermöglicht den einfachen Zugang zu den Inhalten Fälle aus der Praxis führen in jedes Kapitel ein Klinische Bezüge verdeutlichen den Stellenwert des Faches Physiologie für den späteren Alltag am Patienten Neu in der 3. Auflage: Erweiterter Formelteil zum schnellen Nachschlagen. , Fachbücher, Lernen & Nachschlagen > Bücher & Zeitschriften , Auflage: 3. Auflage, Erscheinungsjahr: 20220412, Produktform: Leinen, Autoren: Wiesner, Rudolf J.~Linke, Wolfgang A.~Raßler, Beate~Fahlke, Christoph, Auflage: 22003, Auflage/Ausgabe: 3. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 471, Abbildungen: 510 farbige Abbildungen, Keyword: Physiologie Abbildungen; Physiologie kompakt; Physiologie zum Nachschlagen; Neurophysiologie; Muskelphysiologie; Kreislaufreglation; Atmungsmechanik; Ventilationsstörungen; Azidose; Alkalose, Fachschema: Medizin / Studium, Prüfungen, Approbation, Berufe~Mensch / Physiologie~Physiologie, Fachkategorie: Medizinstudium: Lehrbücher, Skripten, Prüfungsbücher, Bildungszweck: für die Hochschule~Lehrbuch, Skript~Erstes Staatsexamen (Deutschland), Warengruppe: HC/Allgemeinmedizin/Diagnostik/Therapie, Fachkategorie: Physiologie, Thema: Verstehen, Seitenanzahl: XXV, Seitenanzahl: 471, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Urban & Fischer/Elsevier, Verlag: Urban & Fischer/Elsevier, Verlag: Urban & Fischer Verlag, Länge: 208, Breite: 132, Höhe: 20, Gewicht: 656, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger: 2195122, Vorgänger EAN: 9783437419188 9783437419171, Herkunftsland: POLEN (PL), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30,
Preis: 30.00 € | Versand*: 0 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): dona 750 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER dona 750 mg Filmtabletten zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2–3 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DONA 750 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN? WIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? dona 750 mg Filmtabletten gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nichtsteroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden. dona 750 mg Filmtabletten werden zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DONA 750 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN? dona 750 mg Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie allergisch gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentieren hergestellt wird. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dona 750 mg Filmtabletten einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von dona 750 mg Filmtabletten ist erforderlich: wenn Sie an eingeschränkter Glucosetoleranz leiden. Häufigere Messungen des Blutzuckerspiegels können zu Beginn der Behandlung mit Glucosamin erforderlich sein. wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für Herz–KreislaufErkrankungen bekannt ist, da bei Patienten, die mit Glucosamin behandelt wurden, in einigen Fällen eine Erhöhung der Blutfettwerte beobachtet wurde. wenn Sie an Asthma leiden. Wenn Sie mit der Einnahme von Glucosamin beginnen, müssen Sie auf eine mögliche Verstärkung der Symptome vorbereitet sein. wenn Sie an Begleiterkrankungen leiden. Diese könnten eine andere Behandlung erfordern. Kinder und Jugendliche: Wegen des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit sollten dona 750 mg Filmtabletten bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Ältere Menschen: Es wurden keine spezifischen Studien bei älteren Patienten durchgeführt, aber aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder älterer Menschen keine Dosisanpassung erforderlich. Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion: Es wurden keine Studien bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion durchgeführt. Es können deshalb keine Dosierungsempfehlungen für diese Patienten gegeben werden. Einnahme von dona 750 mg Filmtabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Vorsicht ist geboten, falls dona 750 mg Filmtabletten mit anderen Arzneimitteln kombiniert werden, insbesondere mit: bestimmten Arzneimittelarten, die zur Hemmung der Blutgerinnung angewendet werden (z.B. Warfarin, Dicumarol, Phenprocumon, Acenocoumarol und Fluindion). Die Wirkung dieser Arzneimittel kann stärker sein, wenn sie mit Glucosamin angewendet werden. Patienten die mit solchen Kombinationen behandelt werden, sollten daher bei der Einleitung oder Beendigung einer Glucosamin–Therapie besonders sorgfältig überwacht werden. Tetrazyklin Antibiotika. Einnahme von dona 750 mg
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Mut zur Psychotherapie! , Wie sie funktioniert und warum sie guttut , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Erscheinungsjahr: 201908, Produktform: Leinen, Titel der Reihe: verstehen lernen##, Autoren: Trebbin, Ulrich, Seitenzahl/Blattzahl: 166, Keyword: Ratgeber; Therapie; Lebensqualität; Hilfe; Psychotherapieverfahren; Heilung; Seele; Verhaltenstherapie; Sigmund Freud; Bewusstsein; geistige Gesundheit, Fachschema: Psychotherapie - Psychotherapeut~Therapie / Psychotherapie~Beratung~Consulting~Rat~Therapie~Hilfe / Lebenshilfe~Lebenshilfe, Fachkategorie: Positive Psychologie~Psychotherapie: Beratung~Therapie und Therapeutika~Medizin und Gesundheit: Ratgeber, Sachbuch~Ratgeber, Sachbuch: Psychologie, Warengruppe: HC/Angewandte Psychologie, Fachkategorie: Psychotherapie, allgemein, Thema: Orientieren, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Psychosozial Verlag GbR, Verlag: Psychosozial Verlag GbR, Verlag: Psychosozial-Verlag, Länge: 199, Breite: 136, Höhe: 18, Gewicht: 276, Produktform: Gebunden, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, eBook EAN: 9783837976403 9783837976410, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
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Anwendungsgebiet von Loratadin STADA 10mg Tabletten bei Allergien (Packungsgröße: 20 stk)Loratadin STADA 10mg Tabletten bei Allergien (Packungsgröße: 20 stk) bei allergischen Erkrankungen. ZUR SYMPTOMATISCHEN BEHANDLUNG ALLERGISCHER RHINITIS (HEUSCHNUPFEN) UND CHRONISCHER NESSELSUCHT. Einen festen Platz in der Therapie von Allergien haben Antihistaminika. Das sind Medikamente, die das Histamin an seiner Wirkung im Körper hindern – jene Substanz also, die im Körpergewebe direkt für die allergischen Veränderungen sorgt, einschließlich der geschwollenen Nasenschleimhaut beim Heuschnupfen. Loratadin STADA® hemmt als Histaminikum der 2. Generation die Bindung des Histamins an die H1-Rezeptoren und verhindert damit die Histaminwirkung. Somit ist es gegen Allergien und Heuschnupfen wirksam. Das gut verträgliche Loratadin STADA® braucht nur einmal am Tag eingenommen zu werden und entfaltet dann rasch und zuverlässig über 24 Stunden seine antiallergische Wirkung. Loratadin STADA® Tabletten sind rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Loratadin STADA® 10 mg Tabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei manchen Personen kann es in sehr seltenen Fällen zu Schläfrigkeit/Benommenheit kommen, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann. Es ist deshalb ratsam, Ihre individuelle Reaktion auf die Einnahme von Loratadin STADA® abzuwarten, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Loratadin STADA® 10 mg Tabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat. Schwangerschaf
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Der TRENDY SPORT Rubber Flooring Segura ist der widerstandsfähige Bodenbelag für Fitness-Studios,Therapie-Räumen oder für zu Hause. Das Verlegen ist ohne Anleitung äußerst einfach und kann direkt auf jeden Untergrund, ohne kostspielige Vorbereitung erfolgen. Die Rubber Interlocking Segura peppt jede Räumlichkeit individuell auf. Produktdetails: Maße: 100 x 100 cm Verschiedene Höhen verfügbar (1,0 cm, 1,5 cm und 2,0 cm) Hohe Qualität, maximaler Komfort Leicht zu reinigen Randstücke und Ecken zusätzlich verfügbar Dichte: 1000kg / m3 Höhere Dicken bis zu 5 cm auf Anfrage Material: 90 % Recyceltes Gummi und 10 % Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk
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Anwendungsgebiet von Fol Lichtenstein 5 mg Tabletten (Packungsgröße: 20 stk)Fol Lichtenstein 5 mg Tabletten (Packungsgröße: 20 stk) werden angewendet bei Folsäuremangel zu ständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Folsäure ist ein Vitamin. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Fol Lichtenstein 5 mg Tabletten (Packungsgröße: 20 stk) : #IFAP#5 mg FolsäureCellulose Pulver Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Folsäure oder einen der sonstigen Bestandteile von dem Arzneimittel sind.Der durch Folsäure hervorgerufene Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) kann einen Vitamin B12-Mangel maskieren. Wegen der Gefahr irreversibler neurologischer Störungen ist vor Therapie einer Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblastenanämie) sicherzustellen, dass die se nicht auf einem Vitamin B12-Mangel beruht. Die Ursache einer Megaloblastenanämie muss vor Therapiebeginn abgeklärt werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Fol Lichtenstein 5 mg Tabletten (Packungsgröße: 20 stk): Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche DosisJe nach Bedarf 1 bis 3 Tabletten pro Tag (entsprechend 5 - 15 mg Folsäure).In der Schwangerschaft beträgt die maximale Tagesdosis 5 mg. Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung ist vom Ausmaß des Folsäuremangels abhängig und richtet sich nach dem klinischen Bild sowie gegebenenfalls nach den entsprechenden labordiagnostischen Messgrößen und wird vom Arzt für jeden Patienten bestimmt.In der Schwangerschaft sollten höhere Dosen als 5 mg täglich vermieden werden.PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Einnahme von dem Arzneimittel ist erforderlichAuch bei lebensbedrohlicher Megaloblastenanämie muss wegen der Gefahr bleibender Schäden
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Welche verschiedenen Techniken werden in den Bereichen der Kunst, des Sports und der psychologischen Therapie eingesetzt, um bestimmte Ziele zu erreichen?
In der Kunst werden verschiedene Techniken wie Malerei, Skulptur und Performance eingesetzt, um kreative Ausdrucksformen zu schaffen und Emotionen zu vermitteln. Im Sport werden Techniken wie Krafttraining, Ausdauertraining und Techniktraining eingesetzt, um Leistung zu steigern, Verletzungen zu vermeiden und Ziele zu erreichen. In der psychologischen Therapie werden Techniken wie kognitive Verhaltenstherapie, Gesprächstherapie und Entspannungstechniken eingesetzt, um psychische Probleme zu bewältigen, Verhaltensmuster zu ändern und emotionale Gesundheit zu fördern. Trotz ihrer unterschiedlichen Anwendungsgebiete haben diese Techniken gemeinsam, dass sie dazu dienen, bestimmte Ziele zu erreichen und das Wohlbefinden zu verbessern.
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Was sind die verschiedenen Einsatzmöglichkeiten von Futterbeuteln in der Hundeerziehung, im Hundesport und in der tiergestützten Therapie?
Futterbeutel können in der Hundeerziehung verwendet werden, um das Apportieren zu trainieren und die Bindung zwischen Hund und Halter zu stärken. Im Hundesport werden Futterbeutel oft beim Agility eingesetzt, um den Hund zu motivieren und als Belohnung nach erfolgreichen Übungen. In der tiergestützten Therapie können Futterbeutel eingesetzt werden, um positive Verhaltensweisen bei Hunden zu fördern und sie als Belohnung für gute Interaktionen mit den Patienten zu verwenden. Futterbeutel können auch dazu dienen, Hunde in verschiedenen Situationen zu kontrollieren und zu lenken, wie z.B. beim Training von Gehorsam oder bei der Ablenkung von unerwünschtem Verhalten.
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Was ist Provokation in der Therapie?
Provokation in der Therapie bezieht sich auf eine bewusste Handlung oder Äußerung des Therapeuten, die darauf abzielt, eine emotionale Reaktion oder eine Veränderung im Verhalten des Klienten hervorzurufen. Dies kann dazu dienen, festgefahrene Denkmuster oder Verhaltensweisen zu durchbrechen und neue Perspektiven zu eröffnen. Provokation kann jedoch auch kontrovers sein und erfordert daher ein hohes Maß an Sensibilität und professionellem Urteilsvermögen seitens des Therapeuten.
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Welche Rolle spielt die Psychiatrie bei der Behandlung von psychischen Erkrankungen und wie unterscheidet sie sich von anderen Formen der psychologischen Therapie?
Die Psychiatrie spielt eine wichtige Rolle bei der Behandlung von psychischen Erkrankungen, insbesondere bei schweren und komplexen Fällen. Sie verwendet medizinische Ansätze, wie die Verschreibung von Medikamenten und die Verwaltung von körperlichen Untersuchungen, um psychische Störungen zu behandeln. Im Gegensatz dazu konzentrieren sich andere Formen der psychologischen Therapie, wie die klinische Psychologie oder die Psychotherapie, hauptsächlich auf die Verwendung von Gesprächstherapie und Verhaltensänderungen, um psychische Probleme zu behandeln. Während die Psychiatrie also medizinische und psychologische Ansätze kombiniert, konzentrieren sich andere Formen der Therapie hauptsächlich auf psychologische Interventionen.
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Was sind die ethischen und rechtlichen Überlegungen, die ein Hypnotiseur berücksichtigen muss, wenn er seine Dienste in den Bereichen der klinischen Therapie, der Unterhaltung und der persönlichen Entwicklung anbietet?
Ein Hypnotiseur muss sicherstellen, dass er über die angemessene Ausbildung und Zertifizierung verfügt, um in den Bereichen der klinischen Therapie, der Unterhaltung und der persönlichen Entwicklung tätig zu sein. Darüber hinaus muss er sicherstellen, dass er die Zustimmung und das Einverständnis seiner Klienten einholt, bevor er Hypnose anwendet, insbesondere in der klinischen Therapie. Der Hypnotiseur muss auch sicherstellen, dass er die Privatsphäre und Vertraulichkeit seiner Klienten respektiert und ethische Standards einhält, um sicherzustellen, dass er keine unethischen oder rechtswidrigen Praktiken anwendet. Schließlich muss der Hypnotiseur sicherstellen, dass er sich an die geltenden Gesetze und Vorschriften h
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Wie oft kann man sich manuelle Therapie verschreiben lassen?
Wie oft man sich manuelle Therapie verschreiben lassen kann, hängt von verschiedenen Faktoren ab. In der Regel wird die Anzahl der verschreibungsfähigen Behandlungen vom behandelnden Arzt festgelegt. Oftmals werden zunächst eine bestimmte Anzahl an Sitzungen verschrieben, die bei Bedarf verlängert werden können. Es ist wichtig, sich an die Vorgaben des Arztes zu halten und regelmäßig Rücksprache zu halten, um die bestmögliche Therapie zu gewährleisten. Letztendlich kann die Anzahl der verschreibungsfähigen Behandlungen je nach individuellem Krankheitsbild und Therapieverlauf variieren.
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Was sind die kognitiven und emotionalen Vorteile des Kritzeln für die Konzentration und Stressbewältigung, und wie kann diese Aktivität in verschiedenen Bereichen wie Bildung, Arbeitsplatz und Therapie eingesetzt werden?
Das Kritzeln kann die Konzentration verbessern, da es dem Gehirn hilft, sich zu beruhigen und zu fokussieren. Es kann auch Stress reduzieren, da es eine beruhigende Wirkung hat und die Emotionen reguliert. In der Bildung kann das Kritzeln als Technik zur Förderung der Konzentration und Stressbewältigung eingesetzt werden, indem Schülerinnen und Schüler während des Lernens oder bei Prüfungen kritzeln dürfen. Am Arbeitsplatz kann das Kritzeln als Mittel zur Entspannung und zur Förderung der Kreativität eingesetzt werden, um die Produktivität zu steigern. In der Therapie kann das Kritzeln als kreative Aktivität genutzt werden, um Stress abzubauen und die emotionale Regulation zu fördern.
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Was sind die verschiedenen Anwendungen und Techniken der manuellen Therapie in den Bereichen der Physiotherapie, Osteopathie und Chiropraktik und wie unterscheiden sie sich voneinander?
Die manuelle Therapie wird in der Physiotherapie eingesetzt, um Muskelverspannungen zu lösen, Gelenke zu mobilisieren und die Beweglichkeit zu verbessern. Osteopathie konzentriert sich auf die ganzheitliche Behandlung des Körpers, indem sie die Struktur und Funktion des Körpers durch sanfte manuelle Techniken ausgleicht. Chiropraktik konzentriert sich hauptsächlich auf die Ausrichtung der Wirbelsäule und die Behandlung von Rücken- und Nackenschmerzen durch gezielte Anpassungen der Wirbel. Physiotherapeuten verwenden eine Vielzahl von Techniken wie Massage, Dehnung und Gelenkmobilisation, während Osteopathen und Chiropraktiker sich auf spezifischere manuelle Techniken konzentrieren, um die Gesundheit und Funktion des K
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Was ist eine gute Trans-Therapie?
Eine gute Trans-Therapie ist eine Therapie, die die individuellen Bedürfnisse und Ziele einer transidenten Person respektiert und unterstützt. Sie sollte darauf abzielen, die psychische Gesundheit und das Wohlbefinden der Person zu fördern, indem sie ihnen hilft, ihre Identität zu akzeptieren und zu leben. Eine gute Trans-Therapie sollte auch sensibel und kompetent in Bezug auf die spezifischen Herausforderungen und Erfahrungen von transidenten Menschen sein.
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Ist dies die richtige Vorgehensweise für die Durcharbeitung der Therapie?
Es ist schwierig, diese Frage pauschal zu beantworten, da die richtige Vorgehensweise für die Durcharbeitung der Therapie von verschiedenen Faktoren abhängt, wie z.B. der Art der Therapie, den individuellen Bedürfnissen und Zielen des Patienten und der Einschätzung des Therapeuten. Es ist wichtig, dass Therapieprozess individuell angepasst wird und regelmäßig überprüft wird, ob die gewählte Vorgehensweise effektiv ist. Eine offene Kommunikation zwischen Therapeut und Patient ist dabei entscheidend.
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Kann Sport eine gesunde Ernährung und Meditation als Selbstreflexion eine Therapie bei psychischen Erkrankungen ersetzen?
Sport und eine gesunde Ernährung können definitiv einen positiven Einfluss auf die psychische Gesundheit haben, indem sie Stress reduzieren und das Wohlbefinden steigern. Allerdings können sie eine professionelle Therapie bei psychischen Erkrankungen nicht vollständig ersetzen, da diese oft eine individuelle Behandlung und Unterstützung erfordern. Meditation als Selbstreflexion kann ebenfalls eine wertvolle Ergänzung zur Therapie sein, aber sie sollte nicht als alleinige Lösung betrachtet werden.
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Wie oft bekommt man manuelle Therapie verschrieben?
Die Häufigkeit, mit der manuelle Therapie verschrieben wird, hängt von verschiedenen Faktoren ab. Dazu gehören die Art der Verletzung oder Erkrankung, die Symptome des Patienten und die Empfehlungen des behandelnden Arztes oder Therapeuten. In der Regel wird manuelle Therapie jedoch nicht als langfristige Behandlungsmethode angesehen, sondern eher als ergänzende Maßnahme zur Linderung von akuten Beschwerden oder zur Verbesserung der Beweglichkeit. Die Anzahl der verschriebenen Sitzungen kann daher variieren und wird individuell auf den Patienten zugeschnitten. Es ist wichtig, dass der Therapieplan regelmäßig überprüft und angepasst wird, um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen.