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Produkte und Fragen zum Begriff Antikonvulsiva:
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Biotin H forte. Anwendungsgebiete: Vorbeugung und Behandlung von Biotin-Mangelzuständen Behandlung von Biotin-Mangelzuständen beim sehr seltenen Biotin-abhängigen Carboxylasemangel. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. BIOTIN H FORTE 10 mg Tabletten Stoff- oder Indikationsgruppe oder Wirkungsweise: Vitaminpräparat Anwendungsgebiete: Vorbeugung und Behandlung eines Biotin-Mangels. (Zur Vorbeugung sind weniger als 0,2 mg Biotin am Tag ausreichend.) Behandlung eines Biotin-Mangels beim sehr seltenen Biotin-abhängigen, multiplen Carboxy lasemangel. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie BIOTIN H FORTE 10 mg nicht einnehmen? Im Folgenden wird beschrieben, wann Sie BIOTIN H FORTE 10 mg nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen. BIOTIN H FORTE 10 mg darf nicht eingenommen werden bei Unverträglichkeit eines der Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden? Was müssen Sie im Straßenverkehr sowie bei der Arbeit mit Maschinen und bei Arbeiten ohne sicheren Halt beachten? Es sind keine Beeinträchtigungen bekannt. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von BIOTIN H FORTE 10 mg? Es bestehen Hinweise, dass Arzneimittel gegen Krampfanfälle (Antikonvulsiva) den Spiegel von Biotin im Blutplasma senken. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt BIOTIN H FORTE 10 mg nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da BIOTIN H FORTE 10 mg sonst nicht richtig wirken kann! Wieviel von BIOTIN H FORTE 10 mg und wie oft sollten Sie BIOTIN H FORTE 10 mg einnehmen? Täglich 1/4 bis 1 Tablette BIOTIN H FORTE 10 mg (entsprechen 2,5 mg bis 10 mg Biotin). Zur Prophylaxe sind weniger als 0,2 mg Biotin pro Tag ausreichend. Zur Therapie des multiplen Carboxylasemangels: Täglich 1 Tablette BIOTIN H FORTE 10 mg (entsprechen 10 mg Biotin). Für niedrigere Dosierungen stehen Präparate mit geringerem Gehalt an Biotin zur Verfügung. Wie und wann sollten Sie BIOTIN H FORTE 10 mg einnehmen? BIOTIN H FORTE 10 mg wird unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Wie lange sollten Sie BIOTIN H FORTE 10 mg einnehmen? BIOTIN H FORTE 10 mg wird bis zur Normalisierung der Biotin-Werte im Blut eingenommen. Die Dauer ist abhängig vom Verlauf der Grunderkrankung. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Beim sehr seltenen Biotin-abhängigen, multiplen Carboxylasemangel erfolgt die Einnahme lebenslang. Wie teilen Sie Ihre Biotin H forte 10 mg Tablette? Zur Erleichterung der individuellen Dosierung steht Biotin H forte 10 mg als Tablette mit Kreuzbruchkerbe (Snap Tab) zur Verfügung. Legen Sie die Biotin H forte 10 mg Tablette mit der großen Bruchkerbe nach oben auf eine harte, flache Unterlage. Durch leichten Daumendruck von oben zerteilen Sie die Tablette. Überdosierung und andere Anwendungsfehler: Vergiftungen und Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt. Empfehlung: Bei Fragen zur Klärung der Anwendung befragen Sie bitte den Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von BIOTIN H FORTE 10 mg auftreten? Sehr selten wurden allergische Reaktionen der Haut (Nesselsucht) beschrieben. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. P
Preis: 14.05 € | Versand*: 3.75 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ka-Vit Tropfen. Wirkstoff: Phytomenadion (Vitamin K1). Anwendungsgebiete: Gesichertes Anwendungsgebiet für KA-VIT Tropfen ist die Behandlung von Vitamin-K-Mangelzuständen sowie die Vorbeugung von Vitamin-K-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Dazu gehören: Neugeborenen-Vitamin K-Prophylaxe unmittelbar nach Geburt, Vitamin-K-Prophylaxe bei Patienten mit Risikofaktoren für die Entwicklung eines Vitamin-K-Mangels, sobald der Quick-Wert unter die Normgrenze abfällt bzw. der INR-Wert über die Normgrenze ansteigt Vitamin-K-Therapie bei Patienten mit Vitamin-K-Mangelblutungen, die zumeist mit einem Quick-Wert unter 10 % bzw. einem INR-Wert von 5 oder höher einhergehen. Die Vitamin-K-Mangelblutung kann durch einen echten Vitamin-K-Mangel oder durch eine zu hohe Dosierung von bestimmten blutverdünnenden Arzneimitteln (Cumarinderivaten) verursacht sein. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 20 mg/ml Emulsion zum Einnehmen Wirkstoff: Phytomenadion (Vitamin K1) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packunsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS SIND KA–VIT TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON KAVIT TROPFEN BEACHTEN? WIE SIND KA–VIT TROPFEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND KA–VIT TROPFEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITEREINFORMATIONEN 1. WAS SIND KA-VIT TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? KA-VIT Tropfen enthalten Phytomenadion (Vitamin K1), ein Mittel zur Verhinderung von Blutungen. Gesichertes Anwendungsgebiet für KA-VIT Tropfen ist die Behandlung von Vitamin-KMangelzuständen sowie die Vorbeugung von Vitamin-K-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Dazu gehören: Neugeborenen–Vitamin K–Prophylaxe unmittelbar nach Geburt, Vitamin–K–Prophylaxe bei Patienten mit Risikofaktoren für die Entwicklung eines Vitamin–K–Mangels, sobald der Quick–Wert unter die Normgrenze abfällt bzw. der INR–Wert über die Normgrenze anstei Vitamin–K–Therapie bei Patienten mit Vitamin–K–Mangelblutungen, die zumeist mit einem Quick–Wert unter 10 % bzw. einem INR–Wert von 5 oder höher einhergehen. Die Vitamin–K–Mangelblutung kann durch einen echten Vitamin–K–Mangel oder durch eine zu hohe Do Hinweise auf Risikofaktoren für einen Vitamin- K-Mangelzustand: Risikofaktoren sind bei Neugeborenen und Säuglingen: Einnahme von bestimmten Arzneimitteln (Antikonvulsiva, Tuberkulostatika und Cumarinderivate) während der Schwangerschaft und Stillzeit Früh– und Mangelgeburt, komplizierte Geburt, später Fütterungsbeginn, ausschließliche Muttermilchernährung und unzureichende Fütterung. Risikofaktoren sind beim Säugling, älteren Kind und beim Erwachsenen: gestörte Aufnahme bestimmter Stoffe aus dem Darm (Malabsorptionssyndrome), Ernährung durch direkte Infusion in den Blutkreislauf (parenterale Ernährung), Stau von Gallenflüssigkeit innerhalb des Gallengangs (Gallengangsatresie, Alpha–1–Antitrypsinmangel, Mukoviszidose, Cytomegalie–Virus–Infektion, Verschlussikterus) Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse, verminderte Menge bestimmter Eiweißstoffe im Blut (A–ß–Lipoproteinämie), Behandlung mit Antibiotika (insbesondere Cephalosporine), Sulfonamiden oder Salicylaten. Hinweise auf Mangelerscheinungen: Vitamin-K-Mangelerscheinungen können hervorgerufen werden: durch einen echten Mangel an Vitamin K (z. B. ernährungsbedingt oder durch gestörte Aufnahme im Darm) bei der Anwendung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (Cumarinderivate wie z. B. Phenprocoumon oder Warfarin) oder durch verschiedene Inhibitoren der Vitamin–K1–Epoxidreduktase Anzeichen von Blutungen sind Blutergüsse (Hämatome), durch Blutungen schwarz gefärbter Stuhlgang (Teerstuhl, Melaena), rot gefärbter Urin (Hämaturie) und starke Kopfschmerzen, Schwindel oder Ausfallerscheinungen durch Hirnblutungen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON KAVIT TROPFEN BEACHTEN?
Preis: 38.83 € | Versand*: 0.00 € -
Das Arzneimittel ist ein Vitaminpräparat Anwendungsgebiete Vorbeugung und Behandlung eines Biotinmangels. (Zur Vorbeugung sind weniger als 0,2 mg Biotin am Tag ausreichend). Behandlung eines Biotin-Mangels beim sehr seltenen Biotin-abhängigen, multiplen Carboxylasemangel. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Biotin beta 5, Tabletten. Anwendungsgebiete: Vorbeugung und Behandlung eines Biotinmangels (zur Vorbeugung sind weniger als 0,2 mg Biotin am Tag ausreichend) Behandlung eines Biotin-Mangels beim sehr seltenen Biotin-abhängigen, multiplen Carboxylasemangel. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Biotin beta 5 5 mg, Tabletten Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST BIOTIN BETA 5 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIOTIN BETA 5 BEACHTEN? WIE IST BIOTIN BETA 5 EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BIOTIN BETA 5 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BIOTIN BETA 5 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Biotin beta 5 ist ein Vitaminpräparat. Anwendungsgebiete: Vorbeugung und Behandlung eines Biotinmangels (zur Vorbeugung sind weniger als 0,2 mg Biotin am Tag ausreichend) Behandlung eines Biotin-Mangels beim sehr seltenen Biotin-abhängigen, multiplen Carboxylasemangel. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIOTIN BETA 5 BEACHTEN? Biotin beta 5 darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Biotin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Biotin beta 5 einnehmen. Biotin beta 5 enthält 5 mg Biotin pro Tablette. Wenn Sie sich einer Laboruntersuchung unterziehen, müssen Sie Ihrem Arzt oder dem Laborpersonal mitteilen, dass Sie Biotin beta 5 einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, da Biotin die Ergebnisse solcher Untersuchungen beeinflussen kann. Je nach Untersuchung können die Ergebnisse aufgrund des Biotins falsch erhöht oder falsch erniedrigt sein. Ihr Arzt könnte Sie bitten, die Einnahme von Biotin beta 5 vor der Durchführung von Laboruntersuchungen zu beenden. Sie sollten sich auch bewusst sein, dass andere Produkte, die Sie möglicherweise einnehmen, wie etwa Multivitamine oder Nahrungsergänzungsmittel für Haare, Haut und Nägel, ebenfalls Biotin enthalten können und die Ergebnisse von Laboruntersuchungen beeinflussen können. Bitte teilen Sie Ihrem Arzt oder dem Laborpersonal mit, wenn Sie solche Produkte einnehmen. Einnahme von Biotin beta 5 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel ein-zunehmen/anzuwenden. Es bestehen Hinweise, dass Arzneimittel gegen Krampfanfälle (Antikonvulsiva) den Spiegel von Biotin im Blutplasma senken. Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine Beeinträchtigungen bekannt. Biotin beta 5 enthält Lactose: Bitte nehmen Sie Biotin beta 5 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST BIOTIN BETA 5 EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apoth
Preis: 63.35 € | Versand*: 0.00 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Deacura 5 mg Tabletten. Wirkstoff: Biotin. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung eines Biotin-Mangels, Behandlung eines Biotin-Mangels beim sehr seltenen Biotin-abhängigen, multiplen Carboxylasemangel. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Deacura 5 mg Tabletten Wirkstoff: Biotin Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Deacura 5 mg jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DEACURA 5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DEACURA 5 MG BEACHTEN? WIE IST DEACURA 5 MG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DEACURA 5 MG AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST DEACURA 5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Deacura 5 mg ist ein Vitaminpräparat. Deacura 5 mg wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung eines Biotin-Mangels. (Zur Vorbeugung sind weniger als 0,2 mg Biotin am Tag ausreichend.) Behandlung eines Biotin-Mangels beim sehr seltenen Biotin-abhängigen, multiplen Carboxylasemangel. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DEACURA 5 MG BEACHTEN? Deacura 5 mg darf nicht angewendet werden bei Unverträglichkeit gegen einen der Bestandteile. Bei Anwendung von Deacura 5 mg mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Es bestehen Hinweise, dass Arzneimittel gegen Krampfanfälle (Antikonvulsiva) den Spiegel von Biotin im Blutplasma senken. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wichtige Warnhinweise über bestimmte sonstige Bestandteile von Deacura 5 mg: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Deacura 5 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 3. WIE IST DEACURA 5 MG ANZUWENDEN? Wenden Sie Deacura 5 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die übliche Dosis ist: Täglich 1⁄2 -1 Tablette Deacura 5 mg (entsprechend 2,5-5 mg Biotin). Zur Vorbeugung von Mangelzuständen sind weniger als 0,2 mg Biotin pro Tag ausreichend. Zur Therapie des multiplen Carboxylasemangels: Täglich 1-2 Tablette(n) Deacura 5 mg (entsprechend 5 -10 mg Biotin). Für niedrigere Dosierungen stehen Präparate mit geringerem Gehalt an Biotin zur Verfügung. Art der Anwendung: Deacura 5 mg wird unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Dauer der Anwendung: Deacura 5 mg wird bis zur Normalisierung der Biotin-Werte eingenommen. Die Dauer der Einnahme ist abhängig vom Verlauf der Grunderkrankung. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Beim sehr seltenen Biotin-abhängigen, multiplen Carboxylasemangel erfolgt die Einnahme lebenslang. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Deacura 5 mg zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Deacura 5 mg eingenommen haben, als Sie sollten: Sie können die Behandlung mit der angegebenen Dosierung fortsetzen. Bei einer kurzfristigen Überdosierung sind keine unerwünschten Wirkungen zu erwarten. Wenn Sie die Anwendung von Deacura 5 mg vergessen haben: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Deacura 5 mg abbrechen: Sie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung mit Deacura 5 mg abbrechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels
Preis: 11.63 € | Versand*: 4.70 € -
Anwendungsgebiet von Ka Vit Tropfen (Packungsgröße: 3X10 ml)Das Präparat enthält Phytomenadion (Vitamin K1), ein Mittel zur Verhinderung von Blutungen.Gesichertes Anwendungsgebiet für das Arzneimittel ist die Therapie von Vitamin-K-Mangelzuständen sowie die Vorbeugung von Vitamin-K-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Dazu gehören:Neugeborenen-Vitamin K-Prophylaxe unmittelbar nach Geburt, Vitamin-K-Prophylaxe bei Patienten mit Risikofaktoren für die Entwicklung eines Vitamin-K-Mangels, sobald der Quick-Wert unter die Normgrenze abfällt bzw. der INR-Wert über die Normgrenze ansteigt,Vitamin-K-Therapie bei Patienten mit Vitamin-K-Mangelblutungen, die zumeist mit einem Quick-Wert unter 10% bzw. einem INR-Wert von 5 oder höher einhergehen. Die Vitamin-K-Mangelblutung kann durch einen echten Vitamin-K-Mangel oder durch eine zu hohe Dosierung von bestimmten blutverdünnenden Arzneimitteln (Cumarinderivaten) verursacht sein.Hinweise auf Risikofaktoren für einen Vitamin-K-MangelzustandRisikofaktoren sind bei Neugeborenen und Säuglingen:Einnahme von bestimmten Arzneimitteln (Antikonvulsiva, Tuberkulostatika und Cumarinderivate) während der Schwangerschaft und StillzeitFrüh- und Mangelgeburt, komplizierte Geburt, später Fütterungsbeginn, ausschließliche Muttermilchernährung und unzureichende Fütterung.Risikofaktoren sind beim Säugling, älteren Kind und beim Erwachsenen:gestörte Aufnahme bestimmter Stoffe aus dem Darm (Malabsorptionssyndrome), Ernährung durch direkte Infusion in den Blutkreislauf (parenterale Ernährung), Stau von Gallenflüssigkeit innerhalb des Gallengangs (Gallengangsatresie, Alpha-1-Antitrypsinmangel, Mukoviszidose, Cytomegalie-Virus-Infektion, Verschlussikterus)Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse, verminderte Menge bestimmter Eiweißstoffe im Blut (A-ß-Lipoproteinämie), Behandlung mit Antibiotika (insbesondere Cephalosporine), Sulfonamiden oder Salicylaten.Hinweise auf MangelerscheinungenVitami
Preis: 83.99 € | Versand*: 0.00 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Folsäure AL 5 mg, Tabletten. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Folsäure AL 5 mg Tabletten Wirkstoff: Folsäure Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST FOLSÄURE AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOLSÄURE AL BEACHTEN? WIE IST FOLSÄURE AL EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST FOLSÄURE AL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST FOLSÄURE AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Folsäure AL ist ein Vitaminpräparat zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen. Folsäure AL wird angewendet zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOLSÄURE AL BEACHTEN? Folsäure AL darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Folsäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Der durch Folsäure hervorgerufene Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) kann einen Vitamin B12-Mangel maskieren. Wegen der Gefahr irreversibler neurologischer Störungen ist vor Therapie einer Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblasten-Anämie) sicherzustellen, dass diese nicht auf einem Vitamin B12-Mangel beruht. Die Ursache einer Megaloblasten-Anämie muss vor Therapiebeginn abgeklärt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Auch bei lebensbedrohlicher MegaloblastenAnämie muss wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems vor Therapiebeginn ein eventueller Vitamin-B12-Mangel ausgeschlossen werden (Sicherstellung von Serum- und Erythrozyten-Proben und Bestimmung des Vitamin-B12 Gehaltes). Einnahme von Folsäure AL zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Die Gabe von Folsäure kann die Blutspiegel von Mitteln gegen Anfallsleiden (Antikonvulsiva, z.B. Phenytoin, Phenobarbital, Primidon) senken und dadurch u. U. die Krampfbereitschaft erhöhen. Bei Gabe hoher Dosen kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich Folsäure AL und gleichzeitig verabreichte Hemmstoffe der Folsäure (Folsäureantagonisten), wie z.B. bestimmte Arzneistoffe gegen bakterielle Infektionen oder Malaria (Trimethoprim, Proguanil, Pyrimethamin) und Methotrexat (Wirkstoff u.a. zur Behandlung von Tumoren), gegenseitig in ihrer Wirkung hemmen. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Fluorouracil (Arzneimittel zur Behandlung von Tumoren) können schwere Durchfälle auftreten. Chloramphenicol (Wirkstoff zur Behandlung von Infektionen) kann das Ansprechen auf die Behandlung mit Folsäure AL verhindern und sollte deshalb nicht an Patienten mit schweren Folsäuremangelerscheinungen verabreicht werden. Einnahme von Folsäure AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Nehmen Sie Folsäure AL zu den Mahlzeiten ein. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es sind keine Risiken bekannt. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Folsäure AL enthält Lactose: Bitte nehmen Sie Folsäure AL erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST FOLSÄURE AL EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt
Preis: 7.90 € | Versand*: 3.75 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Folsäure AL 5 mg, Tabletten. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Folsäure AL 5 mg Tabletten Wirkstoff: Folsäure Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST FOLSÄURE AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOLSÄURE AL BEACHTEN? WIE IST FOLSÄURE AL EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST FOLSÄURE AL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST FOLSÄURE AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Folsäure AL ist ein Vitaminpräparat zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen. Folsäure AL wird angewendet zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOLSÄURE AL BEACHTEN? Folsäure AL darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Folsäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Der durch Folsäure hervorgerufene Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) kann einen Vitamin B12-Mangel maskieren. Wegen der Gefahr irreversibler neurologischer Störungen ist vor Therapie einer Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblasten-Anämie) sicherzustellen, dass diese nicht auf einem Vitamin B12-Mangel beruht. Die Ursache einer Megaloblasten-Anämie muss vor Therapiebeginn abgeklärt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Auch bei lebensbedrohlicher MegaloblastenAnämie muss wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems vor Therapiebeginn ein eventueller Vitamin-B12-Mangel ausgeschlossen werden (Sicherstellung von Serum- und Erythrozyten-Proben und Bestimmung des Vitamin-B12 Gehaltes). Einnahme von Folsäure AL zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Die Gabe von Folsäure kann die Blutspiegel von Mitteln gegen Anfallsleiden (Antikonvulsiva, z.B. Phenytoin, Phenobarbital, Primidon) senken und dadurch u. U. die Krampfbereitschaft erhöhen. Bei Gabe hoher Dosen kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich Folsäure AL und gleichzeitig verabreichte Hemmstoffe der Folsäure (Folsäureantagonisten), wie z.B. bestimmte Arzneistoffe gegen bakterielle Infektionen oder Malaria (Trimethoprim, Proguanil, Pyrimethamin) und Methotrexat (Wirkstoff u.a. zur Behandlung von Tumoren), gegenseitig in ihrer Wirkung hemmen. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Fluorouracil (Arzneimittel zur Behandlung von Tumoren) können schwere Durchfälle auftreten. Chloramphenicol (Wirkstoff zur Behandlung von Infektionen) kann das Ansprechen auf die Behandlung mit Folsäure AL verhindern und sollte deshalb nicht an Patienten mit schweren Folsäuremangelerscheinungen verabreicht werden. Einnahme von Folsäure AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Nehmen Sie Folsäure AL zu den Mahlzeiten ein. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es sind keine Risiken bekannt. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Folsäure AL enthält Lactose: Bitte nehmen Sie Folsäure AL erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST FOLSÄURE AL EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt
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Das Arzneimittel ist ein Vitaminpräparat. Es wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung eines Biotin-Mangels. (Zur Vorbeugung sind weniger als 0,2 mg Biotin am Tag ausreichend). Behandlung eines Biotin-Mangels beim sehr seltenen Biotin-abhängigen, multiplen Carboxylasemangel. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Bio-H-Tin Vitamin H 5 mg Tabletten. Wirkstoff: Biotin (Vitamin H). Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung eines Biotin-Mangels (zur Vorbeugung sind weniger als 0,2 mg Biotin am Tag ausreichend) und zur Behandlung eines Biotin-Mangels beim sehr seltenen Biotin-abhängigen, multiplen Carboxylasemangel. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Bio-H-Tin Vitamin H 5 mg Tabletten Wirkstoff: Biotin (Vitamin H) Vitaminpräparat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST BIO–H–TIN VITAMIN H UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIO–H–TIN VITAMIN H BEACHTEN? WIE IST BIO–H–TIN VITAMIN H EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BIO–H–TIN VITAMIN H AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BIO-H-TIN VITAMIN H UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Bio-H-Tin Vitamin H ist ein Vitaminpräparat. Bio-H-Tin Vitamin H wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung eines Biotin-Mangels (zur Vorbeugung sind weniger als 0,2 mg Biotin am Tag ausreichend) und zur Behandlung eines Biotin-Mangels beim sehr seltenen Biotin-abhängigen, multiplen Carboxylasemangel. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIO-H-TIN VITAMIN H BEACHTEN? Bio-H-Tin Vitamin H darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Biotin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bio-H-Tin Vitamin H einnehmen. Kinder: Die Anwendung bei Kindern sollte bedingt durch die eingeschränkte Datenlage nur nach ärztlicher Verordnung erfolgen. Einnahme von Bio-H-Tin Vitamin H zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es bestehen Hinweise, dass Arzneimittel gegen Krampfanfälle (Antikonvulsiva) den Spiegel von Biotin im Blutplasma senken. Schwangerschaft und Stillzeit: Bio-H-Tin Vitamin H kann während Schwangerschaft und Stillperiode eingenommen werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine Beeinträchtigungen bekannt. Bio-H-Tin Vitamin H enthält Lactose: Bitte nehmen Sie Bio-H-Tin Vitamin H daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST BIO-H-TIN VITAMIN H EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Zur Prophylaxe täglich 1/2 Tablette einnehmen (entsprechend 2,5 mg Biotin). Es sind weniger als 0,2 mg Biotin pro Tag ausreichend. Zur Therapie des multiplen Carboxylasemangels: Täglich 1 bis 2 Tabletten einnehmen (entsprechend 5 bis 10 mg Biotin). Für niedrigere Dosierungen stehen Präparate mit geringerem Gehalt an Biotin zur Verfügung, z.B. Bio-H-Tin Vitamin H 2,5 mg mit einem Gehalt von 2,5 mg Biotin pro Tablette. Zum exakten Halbieren legen Sie bitte die Tablette mit der Bruchkerbe nach oben auf eine feste Unterlage und drücken mit dem Finger darauf. Art der Anwendung: Nehmen Sie Bio-H-Tin Vitamin H unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Trinkwasser) ein. Dauer der Anwendung: Bio-H-Tin Vitamin H wird bis zur Nor
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Fenistil Tropfen. Wirkstoff: Dimetindenmaleat. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren Nesselsucht (Urtikaria) Insektenstiche. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Fenistil Tropfen, Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: Dimetindenmaleat 1 mg/ml Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND FENISTIL TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE EINGENOMMEN? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FENISTIL TROPFEN BEACHTEN? WIE SIND FENISTIL TROPFEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND FENISTIL TROPFEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND FENISTIL TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE EINGENOMMEN? Fenistil Tropfen enthalten Dimetindenmaleat. Sie gehören zu einer Gruppe Arzneimittel, die man Antihistaminika nennt. Sie werden zur Linderung der Symptome von Allergien wie Hautausschlag, Juckreiz, Heuschnupfen oder anderen Formen allergisch bedingten Schnupfens angewendet. Fenistil Tropfen hemmen die Wirkung von Histamin. Histamin ist eine Substanz, die der Körper während einer allergisch bedingten Reaktion freisetzt. Es lindert den Juckreiz und die Reizungen, die durch den Hautausschlag verursacht werden, senkt die Schwellung und lindert die Symptome des allergisch bedingten Schnupfens wie laufende Nase, Niesen, Jucken der Nase und juckende, tränende Augen. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von: histaminbedingtem Juckreiz windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren Nesselsucht (Urtikaria) Insektenstiche. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FENISTIL TROPFEN BEACHTEN? Fenistil Tropfen dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Dimetindenmaleat oder oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Säuglinge und Kinder unter 1 Jahr dürfen Fenistil Tropfen nicht einnehmen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Fenistil Tropfen einnehmen, wenn einer der unten genannten Fälle auf Sie zutrifft: Glaukom angeborene bzw. erworbene Vergrößerung der Prostata (Blasenhalsstenose/ Prostatahypertrophie) Epilepsie. Kinder und Jugendliche: Antihistaminika können bei jüngeren Kindern möglicherweise Erregungszustände hervorrufen. Einnahme von Fenistil Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Fenistil Tropfen sollten nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden, wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen/anwenden: Antidepressiva (trizyklische Antidepressiva und Monoaminooxidase–Hemmer) Anticholinergika wie Arzneimittel gegen Asthma oder Bronchospasmen, Magen– oder Bauchkrämpfe, pupillenerweiternde Arzneimittel (Mydriatika), Arzneimittel gegen Dranginkontinenz und überaktive Blase (urologische Antispasmatika) Arzneimittel, die dämpfend auf das zentrale Nervensystem wirken (Sedativa), angstlösende Medikamente (Anxiolytika) oder Schlafmittel (Hypnotika, Neuroleptika) Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie (Antikonvulsiva) starke, zentral–wirksame Schmerzmittel (Opioid–Analgetika) Antihistaminika (Arzneimittel zur Behandlung von Husten, Erkältung oder Allergien) Arzneimittel gegen Übelkeit und Erbrechen (Antiemetika) Procarbazin (Arzneimittel zur Behandlung von Krebs) Scopolamin (Arzneimittel gegen Reiseübelkeit) Alkohol Die gleichzeitige Anwendung von trizyklischen Antidepressiva oder Anticholinergika kann das Risi
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Dieses Arzneimittel ist ein Vitamin. Das Präparat wird angewendet zur: Therapie von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Verhinderung von Neuralrohrdefekten bei Neugeborenen durch vorbeugende Behandlung von Frauen mit einem erhöhten Risiko (z. B. wenn zuvor ein Kind mit Neuralrohrdefekt geboren wurde oder bei Frauen, die an Krampfanfällen leiden und mit Antiepileptika behandelt werden). Die Einnahme von Folsäure ist auch bei vollwertiger Ernährung angezeigt. Behandlung erhöhter Konzentrationen von Homocystein im Blut, die durch Folsäuremangel bedingt sind. Die Therapie von Homocysteinämie ausschließlich mit Folsäure darf nur erfolgen, wenn ein Vitamin B12-Mangel ausgeschlossen wurde. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Folsan 5mg Tabletten. Wirkstoff: Folsäure. Anwendungsgebiete: angewendet zur: Therapie von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können zur Verhinderung von Neuralrohrdefekten bei Neugeborenen durch vorbeugende Behandlung von Frauen mit einem erhöhten Risiko (z. B. wenn zuvor ein Kind mit Neuralrohrdefekt geboren wurde oder bei Frauen, die an Krampfanfällen leiden und mit Antiepileptika behandelt werden). Die Einnahme von Folsäure ist auch bei vollwertiger Ernährung angezeigt zur Behandlung erhöhter Konzentrationen von Homocystein im Blut, die durch Folsäuremangel bedingt sind. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Folsan 5mg Tabletten Wirkstoff: Folsäure Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Folsan 5 mg jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST FOLSAN 5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOLSAN 5 MG BEACHTEN? WIE IST FOLSAN 5 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST FOLSAN 5 MG AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST FOLSAN 5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dieses Arzneimittel ist ein Vitamin. Folsan 5 mg wird angewendet zur: Therapie von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Verhinderung von Neuralrohrdefekten bei Neugeborenen durch vorbeugende Behandlung von Frauen mit einem erhöhten Risiko (z. B. wenn zuvor ein Kind mit Neuralrohrdefekt geboren wurde oder bei Frauen, die an Krampfanfällen leiden und mit Antiepileptika beh Behandlung erhöhter Konzentrationen von Homocystein im Blut, die durch Folsäuremangel bedingt sind. Die Therapie von Homocysteinämie ausschließlich mit Folsäure darf nur ertolgen, wenn ein Vitamin B12-Mangel ausgeschlossen wurde. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOLSAN 5 MG BEACHTEN? Folsan 5 mg darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Folsäure oder eine der sonstigen Bestandteile von Folsan 5 mg sind. wenn eine Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (megaloblastäre Anämie) vorliegt, da der durch Folsäuregabe hervorgerufene Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) einen Vitamin–B12–Mangel maskieren kann. Wegen Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Folsan 5 mg ist erforderlich, wenn das Risiko einer megaloblastären Anämie infolge eines Vitamin B12-Mangels besteht. Auch bei einer lebensbedrohlichen megaloblastären Anämie muss wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems vor Therapiebeginn ein eventueller Vitamin B12-Mangel ausgeschlossen werden (Sicherstellung von Serum- und Erythrozyten-Proben und Bestimmung des Vitamin B12-Gehaltes). Bei Einnahme von Folsan 5 mg mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Unter der Behandlung mit Mitteln gegen Anfallsleiden (Antikonvulsiva) kann es zu einer Zunahme der Krampfbereitschaft kommen. Bei Gabe hoher Dosen kann
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Fol Lichtenstein 5 mg, Tabletten Wirkstoff: Folsäure. Anwendungsgebiete: zur Therapie von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Fol Lichtenstein 5 mg, Tabletten Wirkstoff: Folsäure Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. WAS IST FOL LICHTENSTEIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOL LICHTENSTEIN BEACHTEN? 3. WIE IST FOL LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST FOL LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN? 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST FOL LICHTENSTEIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Fol Lichtenstein ist ein Vitaminpräparat. Fol Lichtenstein wird angewendet zur Therapie von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOL LICHTENSTEIN BEACHTEN? Fol Lichtenstein darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Folsäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Der durch Folsäuregabe hervorgerufene Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) kann einen Vitamin-B12-Mangel maskieren. Wegen der Gefahr irreversibler neurologischer Störungen ist vor Therapie einer Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblastenanämie) sicherzustellen, dass diese nicht auf einem Vitamin-B12-Mangel beruht. Die Ursache einer Megaloblastenanämie muss vor Therapiebeginn abgeklärt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Auch bei lebensbedrohlicher Megaloblastenanämie muss wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems vor Therapiebeginn ein eventueller Vitamin-B12-Mangel ausgeschlossen werden (Sicherstellung von Serum- und Erythrozytenproben und Bestimmung des Vitamin-B12-Gehaltes). Einnahme von Fol Lichtenstein zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Die Gabe von Folsäure kann die Blutspiegel von Mitteln gegen Anfallsleiden (Antikonvulsiva, z. B. Phenytoin, Phenobarbital, Primidon) senken und dadurch u. U. die Krampfbereitschaft erhöhen. Bei Gabe hoher Dosen kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich Fol Lichtenstein und gleichzeitig verabreichte Hemmstoffe der Folsäure (Folsäureantagonisten), wie z. B. bestimmte Arzneistoffe gegen bakterielle Infektionen oder Malaria (Trimethoprim, Proguanil, Pyrimethamin) und Methotrexat (Wirkstoff u. a. zur Behandlung von Tumoren), gegenseitig in ihrer Wirkung hemmen. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Fluorouracil (Mittel zur Behandlung von Tumoren) können schwere Durchfälle auftreten. Chloramphenicol (Wirkstoff zur Behandlung von Infektionen) kann das Ansprechen auf die Behandlung mit Fol Lichtenstein verhindern und sollte deshalb nicht an Patienten mit schweren Folsäuremangelerscheinungen verabreicht werden. Schwangerschaft und Stillzeit Für Dosierungen bis 5 mg Folsäure pro Tag sind keine Risiken bekannt. In höheren Dosierungen als 5 mg pro Tag darf Folsäure in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Fol Lichtenstein enthält Lactose Bitte nehmen Sie Fol Lichtenstein daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST FOL LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt je nach Bedarf 1-3 Tabletten Fol Lichtenstein pro Tag (entsprechend 5-15 mg Folsäure).<
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Produkteigenschaften: Tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten Wirksamkeit wissenschaftlich bestätigt bei: Sodbrennen, saurem Aufstoßen, säurebedingten Magenbeschwerden. Frischer Minzgeschmack, zuckerfrei. Zusammensetzung: 1 Kautablette enthält: 500mg Calciumcarbonat, 250mg Magnesiumoxid. Sonstige Bestandteile: Sorbitol, Maisstärke, Pfefferminzöl, Magnesiumstearat. Darreichungsform und Inhalt: 30 Kautabletten. Hinweis für Diabetiker: 1 Kautablette enthält 0,84g Sorbitol, entsprechend ca. 0,07 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Sonstige Hinweise: Kein Gewöhnungseffekt. Auch für Schwangere und Stillende geeignet. Frei von Laktose. Ohne künstliche Farbstoffe. Mit Minzgeschmack. Zweckbestimmung: tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten neutralisieren schnell und langanhaltend überschüssige Magensäure. Anwendungsgebiete: Bei Sodbrennen, saurem Aufstoßen, säurebedingten Magenbeschwerden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Welche Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten? Veränderungen im Säuregehalt des Magens können die Aufnahme anderer Arzneistoffe beeinflussen. Desweiteren können Calcium und Magnesium mit anderen Arzneistoffen Komplexe bilden und so deren Resorption verringern. Generell sollte die Einnahme von tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten in einem zeitlichen Abstand von 2 Stunden zu anderen Arzneimitteln erfolgen. Auf diesen zeitlichen Abstand ist besonders bei der Einnahme von Antibiotika, Chinolonen, Betablockern, ACE-Hemmern, herzwirksamen Glykosiden, H2-Blockern, Eisen und Eisenverbindungen, nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs), Ketoconazol, Antikonvulsiva, Corticosteroiden oder Phosphaten und Diphosphonaten zu achten. Weiterhin sollte die gleichzeitige Einnahme mit Thiazid-Diuretika (Arzneimittel gegen Bluthochdruck) vermieden werden. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten nicht anwenden? Bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber Pfefferminzöl oder einem der sonstigen Bestandteile sollten tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten nicht angewendet werden. tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten dürfen nicht eingenommen werden bei Hypercalcämie, bei Niereninsuffizienz, bei Nephrolithiasis aufgrund von Calcium-haltigen Nierensteinen, bei Hypophosphatämie, bei Hypercalciurie. Nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren. Was müssen Sie vor der Anwendung von tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten beachten? tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Pfefferminzöl oder einen der sonstigen Bestandteile von tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten sind. tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten enthalten Sorbitol. Bei Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern sollte das Produkt nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden. Der Kalorienwert beträgt 2,6kcal/g Sorbitol. Sorbitol kann eine leicht laxierende Wirkung haben. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten sonst nicht richtig wirken können. Bei Sodbrennen, saurem Aufstoßen und säurebedingten Magenbeschwerden: Soweit nicht anders vorordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren je nach Bedarf 1 - 2 Kautabletten als Einzeldosis ein. Bei Bedarf können bis zu 4 x täglich 1 - 2 Kautabletten eingenommen werden. Die maximale Tagesdosis liegt bei 8 Kautabletten. Wie und wann sollten Sie tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten einnehmen? tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten werden vorzugsweise eine Stunde nach den Mahlzeiten, bei Bedarf auch vor dem Zubettgehen oder auch zwischendurch genommen. Die Kautablette kann gelutscht oder zerkaut werden. tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten können, falls erforderlich, auch über längere Zeit jedoch nicht länger als 30 Tage eingenommen werden. tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten eignen sich gut zur Behandlung gelegentlichen Sodbrennens und gelegentlicher säurebedingter Magenbeschwerden. Sollten die Symptome länger als 2 Wochen andauern, sollte ein Arzt zur Rate gezogen werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Es bestehen keine Bedenken gegen die Einnahme von tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten während der Schwangerschaft und Stillzeit. tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten können während der Schwangerschaft und Stillzeit gemäß der Einnahmeempfehlung eingenommen werden. Es liegen keine Informationen über mögliche Risiken vor. Die empfohlene Höchstdosis und Einnahmedauer sollte nicht überschritten werden. Generell empfiehlt sich jedoch, während der Schwangerschaft den Arzt über die Einna
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Wie wirkt sich die Verwendung von Antikonvulsiva auf die Behandlung von epileptischen Anfällen aus und welche potenziellen Nebenwirkungen sind mit ihrer Anwendung verbunden?
Antikonvulsiva werden zur Behandlung von epileptischen Anfällen eingesetzt, indem sie die übermäßige elektrische Aktivität im Gehirn unterdrücken. Sie können die Häufigkeit und Schwere der Anfälle reduzieren und die Lebensqualität der Patienten verbessern. Potenzielle Nebenwirkungen der Antikonvulsiva umfassen Schläfrigkeit, Schwindel, Gewichtszunahme, Gedächtnisprobleme und Stimmungsschwankungen. Es ist wichtig, dass Patienten regelmäßig von einem Arzt überwacht werden, um die Wirksamkeit der Behandlung zu überprüfen und Nebenwirkungen zu minimieren.
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Was sind die verschiedenen Anwendungen und Wirkungen von Antikonvulsiva in der Medizin, Neurologie und Pharmakologie?
Antikonvulsiva werden hauptsächlich zur Behandlung von Epilepsie eingesetzt, um Anfälle zu kontrollieren und zu verhindern. Sie können auch bei der Behandlung von bipolaren Störungen und neuropathischen Schmerzen eingesetzt werden. In der Neurologie helfen Antikonvulsiva, die Übererregbarkeit von Nervenzellen zu reduzieren und die elektrische Aktivität im Gehirn zu stabilisieren. In der Pharmakologie wirken Antikonvulsiva durch die Modulation von Neurotransmittern und Ionenkanälen, um die neuronale Erregbarkeit zu verringern und Anfälle zu verhindern.
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Was sind die verschiedenen Anwendungen und Wirkungsweisen von Antikonvulsiva in der Medizin, und wie können sie zur Behandlung von Epilepsie, bipolaren Störungen und neuropathischen Schmerzen eingesetzt werden?
Antikonvulsiva werden hauptsächlich zur Behandlung von Epilepsie eingesetzt, da sie die übermäßige Erregbarkeit von Neuronen im Gehirn reduzieren und so Anfälle verhindern können. Darüber hinaus können Antikonvulsiva auch zur Behandlung von bipolaren Störungen eingesetzt werden, da sie Stimmungsschwankungen stabilisieren können. Zudem können sie bei neuropathischen Schmerzen eingesetzt werden, da sie die Schmerzsignale im Nervensystem modulieren und so die Schmerzempfindung reduzieren können. Die verschiedenen Anwendungen und Wirkungsweisen von Antikonvulsiva machen sie zu einer vielseitigen Medikamentenklasse, die bei verschiedenen neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen eingesetzt werden kann.
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Was sind die verschiedenen Anwendungen von Antikonvulsiva in der Medizin, und wie wirken sie auf das zentrale Nervensystem?
Antikonvulsiva werden hauptsächlich zur Behandlung von Epilepsie eingesetzt, um Anfälle zu kontrollieren und zu verhindern. Sie werden auch zur Behandlung von neuropathischen Schmerzen und bipolarer Störung eingesetzt. Antikonvulsiva wirken, indem sie die Übererregbarkeit von Neuronen im zentralen Nervensystem reduzieren und die Freisetzung von erregenden Neurotransmittern hemmen. Einige Antikonvulsiva erhöhen auch die Hemmung im Gehirn, was zu einer stabilisierenden Wirkung führt und die Anfallsschwelle erhöht.
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Welche Mechanismen und Wirkungsweisen haben Antikonvulsiva, und wie werden sie in der Behandlung von Anfällen und Epilepsie eingesetzt?
Antikonvulsiva wirken, indem sie die Übererregbarkeit von Nervenzellen im Gehirn reduzieren. Sie blockieren die Aktivität von Natriumkanälen, hemmen die Freisetzung von erregenden Neurotransmittern und verstärken die hemmende Wirkung von GABA. Dadurch stabilisieren sie die elektrische Aktivität im Gehirn und reduzieren das Risiko von Anfällen. Antikonvulsiva werden zur Vorbeugung und Behandlung von Anfällen und Epilepsie eingesetzt, um die Häufigkeit und Schwere der Anfälle zu reduzieren. Sie können auch bei anderen neurologischen Erkrankungen eingesetzt werden, die mit übermäßiger neuronaler Erregbarkeit verbunden sind.
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Was sind die verschiedenen Anwendungen und Wirkungsweisen von Antikonvulsiva in der Medizin, Neurologie und Psychiatrie?
Antikonvulsiva werden hauptsächlich zur Behandlung von Epilepsie eingesetzt, um Anfälle zu verhindern oder zu reduzieren. Sie wirken, indem sie die Übererregbarkeit der Nervenzellen im Gehirn verringern. Darüber hinaus werden Antikonvulsiva auch zur Behandlung von neuropathischen Schmerzen, bipolaren Störungen und manchmal auch zur Prävention von Migräne eingesetzt. In der Psychiatrie können Antikonvulsiva auch bei der Behandlung von Angststörungen, posttraumatischen Belastungsstörungen und Borderline-Persönlichkeitsstörungen eingesetzt werden.
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Was sind die verschiedenen Anwendungen von Antikonvulsiva in der Medizin und wie wirken sie auf das zentrale Nervensystem?
Antikonvulsiva werden hauptsächlich zur Behandlung von Epilepsie eingesetzt, um Anfälle zu kontrollieren und zu verhindern. Sie werden auch zur Behandlung von neuropathischen Schmerzen, bipolarer Störung und manchmal zur Vorbeugung von Migräne eingesetzt. Antikonvulsiva wirken, indem sie die Erregbarkeit von Neuronen im zentralen Nervensystem verringern und die Übertragung von elektrischen Signalen stabilisieren. Sie können auch die Freisetzung von bestimmten Neurotransmittern beeinflussen, um die neuronale Aktivität zu modulieren und Anfälle zu verhindern.
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Was sind die verschiedenen Anwendungen von Antikonvulsiva in der Medizin, und wie wirken sie auf das zentrale Nervensystem?
Antikonvulsiva werden hauptsächlich zur Behandlung von Epilepsie eingesetzt, um Anfälle zu kontrollieren und zu verhindern. Sie werden auch zur Behandlung von neuropathischen Schmerzen, bipolarer Störung und manchmal zur Vorbeugung von Migräne eingesetzt. Antikonvulsiva wirken, indem sie die Übererregbarkeit von Neuronen im zentralen Nervensystem reduzieren und die Freisetzung von erregenden Neurotransmittern hemmen. Sie können auch die Aktivität von Natriumkanälen in den Neuronen modulieren, was zu einer stabilisierenden Wirkung führt und das Risiko von übermäßiger neuronaler Aktivität verringert.
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Welche Mechanismen und Wirkungsweisen haben Antikonvulsiva und wie werden sie in der Behandlung von epileptischen Anfällen eingesetzt?
Antikonvulsiva wirken, indem sie die Übererregbarkeit der Nervenzellen im Gehirn reduzieren und somit das Auftreten von epileptischen Anfällen verhindern. Sie können die Erregungsweiterleitung hemmen, die Neurotransmitter-Freisetzung modulieren oder die Aktivität von spannungsabhängigen Ionenkanälen beeinflussen. In der Behandlung von epileptischen Anfällen werden Antikonvulsiva als Langzeittherapie eingesetzt, um die Anfallshäufigkeit zu reduzieren und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Zudem können sie auch akut zur Unterbrechung eines Anfalls oder zur Prophylaxe vor bestimmten Auslösern eingesetzt werden.
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Wie wirkt sich die Verwendung von Antikonvulsiva auf die Behandlung von epileptischen Anfällen aus und welche potenziellen Nebenwirkungen sind mit dieser Art von Medikamenten verbunden?
Antikonvulsiva wirken, indem sie die elektrische Aktivität im Gehirn stabilisieren und somit die Häufigkeit und Schwere von epileptischen Anfällen reduzieren. Sie können auch die Erregbarkeit der Nervenzellen verringern, was dazu beiträgt, Anfälle zu verhindern. Potenzielle Nebenwirkungen von Antikonvulsiva können Schläfrigkeit, Schwindel, Gewichtszunahme, Gedächtnisprobleme und Leberprobleme umfassen. Es ist wichtig, dass Patienten regelmäßig von einem Arzt überwacht werden, um die Wirksamkeit der Behandlung zu überprüfen und Nebenwirkungen zu kontrollieren.
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Welche Mechanismen und Wirkungsweisen haben Antikonvulsiva und wie können sie zur Behandlung von Anfällen und anderen neurologischen Störungen eingesetzt werden?
Antikonvulsiva wirken, indem sie die Erregbarkeit von Nervenzellen im Gehirn reduzieren und somit das Auftreten von Anfällen verhindern. Sie blockieren bestimmte Ionenkanäle oder verstärken die hemmende Wirkung von Neurotransmittern wie GABA. Durch diese Mechanismen können Antikonvulsiva Anfälle bei Epilepsie und anderen neurologischen Störungen kontrollieren. Darüber hinaus können sie auch zur Behandlung von neuropathischen Schmerzen, bipolaren Störungen und manchmal auch zur Stimmungsstabilisierung eingesetzt werden. Die Auswahl des geeigneten Antikonvulsivums hängt von der Art der neurologischen Störung, dem Alter des Patienten und anderen individuellen Faktoren ab.
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Wie wirkt sich die Verwendung von Antikonvulsiva auf die Behandlung von epileptischen Anfällen aus und welche potenziellen Nebenwirkungen können bei der Einnahme auftreten?
Antikonvulsiva wirken, indem sie die übermäßige elektrische Aktivität im Gehirn reduzieren, was dazu beiträgt, epileptische Anfälle zu kontrollieren. Sie können die Häufigkeit und Schwere der Anfälle verringern und die Lebensqualität von Menschen mit Epilepsie verbessern. Potenzielle Nebenwirkungen der Einnahme von Antikonvulsiva können Schläfrigkeit, Schwindel, Gewichtszunahme, Gedächtnisprobleme und Leberprobleme umfassen. Es ist wichtig, dass Patienten regelmäßig mit ihrem Arzt überwachen, um die richtige Dosierung und das richtige Medikament zu finden, das die Anfälle kontrolliert und gleichzeitig die Nebenwirkungen minimiert.